В конце 2022 года к нам за помощью обратились родители двух тяжелобольных мальчиков: шестилетнего Вовы и семилетнего Матвея.
Основной диагноз Вовы: атактически-атонический церебральный паралич.
Мальчик болен с рождения. Он появился на свет раньше срока. Перед рождением испытал длительный безводный период. А после почти четверо суток находился на искусственной вентиляции легких.
Сейчас у Володи грубая задержка стато-моторного и психо-речевого развития. Он не может ходить и сидеть. Ест только пюреобразную пищу.
Родители Вовы не получают бесплатное питание от государства и практически все покупают сами. Так как в семье еще четверо старших детей, мама постоянно ухаживает за Вовой и работает только папа, семья остро нуждается в помощи.
Диагноз Матвея: синдром Вильямса. Это редкое неизлечимое генетическое заболевание. Несмотря на то, что вылечить ребенка с таким диагнозом не возможно, существует терапия, которая значительно снижает его симптомы заболевания.
Родители мальчика перепробовали множество методов лечения и остановились на наиболее эффективном и результативном лечении прибором Мэкс-3. Они самостоятельно уже прошли 2 курса терапии и этой весной хотят поехать на лечение еще раз.
У Матвея тоже двое старших братьев и работает только папа. Самостоятельно собрать необходимую для оплаты лечения сумму у семьи в этот раз не получается. Поэтому они просят помощи.
Общая сумма сбора — 80 000 рублей.
Общими усилиями нам уже удалось собрать 57 200,56. Благотворительный сбор продлится до 11 марта.
До нужной суммы не хватает 22 799,44 рублей.
Помогите Вове и Матвею, сделав перевод:
— по Qr-коду:
— по реквизитам РБОО «Добрая Марий Эл»:
СБЕРБАНК
Р/с: 40703810237000000244
ОГРН 1021200010336
ИНН 1215072744
КПП 121501001
БИК: 048860630
К/с: 30101810300000000630
Любая сумма, переведенная вами, поможет детям!